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在有機(jī)太陽能電池（OSCs）領(lǐng)域，實(shí)現(xiàn)高效率和穩(wěn)定性仍然是一項重要挑戰(zhàn)。相較于常規(guī)結(jié)構(gòu)的太陽能電池，倒置結(jié)構(gòu)的OSC展現(xiàn)出巨大潛力，能夠?qū)⒏咝逝c增強(qiáng)的穩(wěn)定性結(jié)合。然而，盡管穩(wěn)定性有所提高，倒置結(jié)構(gòu)OSC的效率仍落后于傳統(tǒng)結(jié)構(gòu)OSC，主要受限于電子傳輸層（ETL）的性能。 南開大學(xué)暨納米科學(xué)與技術(shù)研究中心陳永勝老師團(tuán)隊于2024年9月號Advanced Functional Materials (Volume 34, Issue 36，DOI: 10.1002/adfm.202409699 )探
前言有機(jī)光伏（OPV）電池因其輕薄柔性、可印刷等優(yōu)勢，被視為具潛力的下一代可再生能源技術(shù)。然而，效率和穩(wěn)定性不足一直制約著OPV的商業(yè)化應(yīng)用。中科院侯劍輝團(tuán)隊發(fā)表在期刊《Advanced Energy Materials》(29 Mar.Doi:10.1002/aenm.202303605)上的研究成果顯示，通過在非富勒烯受體材料中引入吡咯環(huán)，可以顯著提升有機(jī)光伏（OPV）電池在室內(nèi)光照下的發(fā)電性能。研究團(tuán)隊設(shè)計合成了兩種新型材料FICC-EH和FICC-BO，并發(fā)現(xiàn)它們在有機(jī)發(fā)光二極管（OLE
前言近年來，鈣鈦礦和有機(jī)太陽能電池（PSCs和OSCs）因其高效率和低成本的潛力而備受關(guān)注。然而，界面缺陷和非理想的能級排列等問題仍然限制著器件性能的進(jìn)一步提升。香港理工大學(xué)李剛團(tuán)隊在《Nature Communications》(1 Sep. doi.org:10.1038/s41467-024-51760-5)上發(fā)表了一項研究成果，他們利用界面工程技術(shù)，通過共吸附自組裝單分子層（SAMs）成功提升了太陽能電池的性能。該團(tuán)隊采用PyCA-3F和2PACz分子進(jìn)行共吸附，形成了一層功能化的超薄層
本研究由中科院化研所侯劍輝團(tuán)隊設(shè)計并合成了四種非富勒烯受體（NFA）材料：ITC9-4F、ITC9-4Cl、ITC9-4Br和ITC9-4I，通過在末端基團(tuán)引入不同鹵素取代基。研究了這些NFA在有機(jī)太陽能電池（OSCs）中的光伏性質(zhì)。計算結(jié)果顯示材料表面靜電勢相似，但原子半徑隨鹵素變化。光電性能分析表明鹵素取代基影響吸收光譜和分子能級。ITC9-4F表現(xiàn)出藍(lán)移吸收光譜和較低消光系數(shù)。在OSCs中，ITC9-4F基電池顯示高開路電壓（Voc）但較低功率轉(zhuǎn)換效率（PCE）。ITC9-4Cl、ITC9
引言在探尋高效率太陽能轉(zhuǎn)換技術(shù)的道路上，全鈣鈦礦串聯(lián)太陽能電池由于其突破單結(jié)晶太陽能電池效率限制的潛力而備受矚目。然而，其效率提升卻受限于錫-鉛混合窄帶隙鈣鈦礦薄膜中的表面缺陷所引發(fā)的非輻射復(fù)合損失。華中科技大學(xué)劉宗豪和陳煒于《Nature Communications》(26 Aug.DOI 10.1038/ s41467-024-51703-0)提出了一種創(chuàng)新的表面重建策略，透過使用1,4-丁二胺作為化學(xué)拋光劑和乙二胺二碘化物作為表面鈍化劑，有效消除了與錫相關(guān)的缺陷，并對抗有機(jī)陽離子和鹵化物
為減少鈣鈦礦太陽能電池（PSCs）能量損失，優(yōu)化界面接觸和能帶對齊至關(guān)重要。四川大學(xué)彭強(qiáng)團(tuán)隊于Energy & Environmental Science八月發(fā)表將氟取代琥珀酸衍生物引入鈣鈦礦底部界面，其中四氟琥珀酸（TFSA）因其對稱結(jié)構(gòu)和強(qiáng)電負(fù)性成為最佳界面調(diào)節(jié)劑。TFSA通過多位點(diǎn)氫鍵穩(wěn)定FA陽離子，配位效應(yīng)失活未配位Pb2+缺陷，并調(diào)節(jié)MeO-2PACz形貌和表面電位，形成高質(zhì)量鈣鈦礦膜。結(jié)果，0.09 cm2倒置器件效率達(dá)25.92%（認(rèn)證25.77%），電壓損失僅0.36 V，長期穩(wěn)
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